Nou inhibitor tirozin kinazic cu rezultate promițătoare în cancerul pulmonar cu celule non-mici
O nouă terapie țintită, ceritinib, ar putea reprezenta o opțiune pentru pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici și mutații ale ALK. Ceritinib a dat rezultate chiar și la pacienții care înregistraseră progresie tumorală pe parcursul tratamentului cu crizotinib.
Rata de răspuns global a fost de 58% la pacienții care primiseră ceritinib în doză de cel puțin 400 mg/zi. În cazul pacienților tratati anterior cu crizotinib, rata de răspuns a fost de56%, față de 62% la cei care nu primiseră crizotinib. Valoarea medie a supraviețuirii fără progresie a bolii a fost de 7 luni, supraviețuirea medie fiind mai mare în rândul pacienților care nu primiseră anterior crizotinib (10,4 vs 6,9 luni).
Un studiu recent, în care au fost incluși 130 de pacienți, a evaluat siguranța, proprietățile farmacocinetice și activitatea antitumorală a unui nou inhibitor tirozin kinazic al ALK, ceritinib. Pacienții fuseseră diagnosticați cu cancer pulmonar cu celule non-mici în stadii avansate și prezentau modificări genetice ale ALK. Dintre cei 114 pacienți care au primit ceritinib în doză de cel puțin 400 mg pe zi, unul (1%) a înregistrat un răspuns complet confirmat, 65 (57%) au avut răspuns parțial, 25 (22%) au prezentat boală stabilă, 12 (11%) au înregistrat progresie tumorală și 11 (10%) s-au retras timpuriu din studiu, astfel încât răspunsul nu a putut fi determinat. Rata globală de răspuns în acest grup a fost de 58%. Dintre cei 78 de pacienți care au primit 750 mg de ceritinib pe zi, 46 au avut un răspuns parțial confirmat, rata globală de răspuns fiind de 59%. Dintre cei 34 de pacienți - crizotinib naivi, 21 au avut răspuns parțial, rata globală de răspuns fiind de 62%. Valoarea medie a supraviețuirii fără progresie a bolii a fost de 7 luni, supraviețuirea medie fiind mai mare în rândul pacienților care nu primiseră anterior crizotinib (10,4 versus 6,9 luni).
Cele mai frecvente evenimente adverse înregistrate au fost greața (82% dintre pacienți), diareea (75%), vărsaturile (65%), fatigabilitatea (47%) și creșterea valorilor alanin aminotransferazei (35%). Cele mai frecvente evenimente adverse de gradul 3 sau 4 asociate cu administrea medicamentului au fost creșterea alanil-aminotransferazei (21% dintre pacienți), a aspartat aminotransferazei (11%), diareea (7%) și creșterea nivelurilor lipazei (7%). Toate au fost reversibile la oprirea tratamentului.
Sursa: New England Journal of Medicine
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1311107
O nouă soluție pentru prevenirea rezistenței la tratament în cancerul pulmonar cu mutație EGFR
Un tip de eozinofile ar putea avea un rol protector în astmul bronșic
Depresia scade aderența la tratamentul pentru BPOC
Terapie genică țintită care ar putea îmbunătăți tratamentul emfizemului
Acetaminofenul poate fi tolerat de copiii cu astm persistent și formă ușoară a bolii
Studiu: riscul cardio-vascular este mai mare la astmaticii la care boala debutează după vârsta de 18 ani
CHMP recomandă aprobarea UE pentru Avastin de la Roche în asociere cu Tarceva pentru pacienții cu un anumit tip de cancer pulmonar avansat
Cluj Innovation Days 2016: Spre epoca digitală în medicină și administrație
Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive
„PROBLEMATICA DIABETULUI ÎN ROMÂNIA”
Eficacitatea evolocumabului la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
Efectul anticorpilor monoclonali anti PCSK9 asupra nivelului proteinei C-reactive de înaltă sensibilitate
PCSK9 determină modificarea profilului lipidic și dezvoltarea aterosclerozei prin mecanisme mediate de apoE și de LDLR
Siguranța și eficacitatea LY3015014, anticorp monoclonal al proprotein convertazei subtilizină/kexină tip 9
Supravieţuirea generală pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici rezecat, îmbunătăţită de radioterapia post-operatorie
Dacomitinib ca tratament de prima linie la pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, cu forme clinice sau selectate molecular: studiu de fază II multicentric deschis
Inhibiţia MEK în cancerul pulmonar fără celule mici
Vargatef® (nintedanib) a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru pacienţii care suferă de cancer pulmonar cu adenocarcinom avansat după administrarea chimioterapiei de primă-linie
Relația dintre expresia genică, recurența cancerului colorectal și susceptibilitatea la chimioterapie
Impactul screening-ului pentru cancerul colorectal asupra stadiului în care este diagnosticată afecțiunea
Analiza economică a panitumumabului comparativ cu cetuximab la pacienții cu cancer colorectal metastatic
Diferențe genetice între tumorile colorectale la pacienții tineri și vârstnici
Genă supresoare tumorală promovează anumite tipuri de cancer colorectal
Panitumumab, aprobat de Comisia Europeană în terapia de primă linie a cancerului colorectal metastatic
Testarea KRAS și utilizarea de panitumumab la pacienții europeni cu cancer colorectal
Test de sânge util pentru selectarea pacienților cu cancer de colon care necesită chimioterapie intensivă
Roche primește aprobarea FDA pentru testul de detectare a mutațiilor KRAS
Ramucirumab, aprobat pentru pacienții cu cancer colorectal avansat
